Pfizer

辉瑞向美国食品和药物管理局(FDA)提交了五价脑膜炎球菌候选疫苗MenABCWY的生物制品许可申请(BLA)，用于预防10岁至25岁人群中最常见的血清群引起的脑膜炎球菌病。FDA预计将于2023年10月做出决定。辉瑞表示，其五价脑膜炎球菌疫苗MenABCWY与自己的B群脑膜炎球菌疫苗Trumenba […]

辉瑞：美国食品药品监督管理局(FDA)与欧洲药品管理局(EMA)受理Etrasimod治疗溃疡性结肠炎的监管申请，FDA预计将在2023年下半年作出决定。  

周三中国医药健康产业股份有限公司公告，与辉瑞公司签订协议，将在协议期内负责辉瑞公司新冠病毒治疗药物奈玛特韦片/利托那韦片在中国境内市场的进口和经销。公告显示，协议生效日为2022年12月14日；协议期限为本协议自生效日起生效，直至2023年11月30日止，除非根据本协议之约定提前终止。中国医药将在协

辉瑞：已与美国政府达成协议，美国政府将额外购买370万个疗程的新冠口服药物Paxlovid，计划将在2023年初交付。

辉瑞 (PFE.N) 在投资者报告中表示，预计到2030年，其mRNA疫苗产品组合带来的年营收可能达到100亿至150亿美元。得益于全球市场对其新冠疫苗和口服药物Paxlovid的强劲需求，辉瑞今年的总营收预计将超过1000亿美元，是新冠疫情前两倍多。

辉瑞(PFE.N)表示，到2030年，其MRNA疫苗组合的收入潜力可能达到每年100-150亿美元。

辉瑞(PFE.N) 称，RSV候选疫苗的潜在收入将超过20亿美元，并预计2027年将达到销售高峰。

辉瑞(PFE.N)：董事会批准将2023财年第一季度的现金股息提高到每股0.41美元。

辉瑞公司和Clear Creek Bio Inc周二宣布合作，将共同开发一种新型口服治疗药物来对抗COVID-19。辉瑞公司首席科学官夏洛特·阿勒顿 (Charlotte Allerton) 表示，COVID-19有可能在未来几年继续成为全球健康问题。