阿斯利康(NASDAQ:AZN):达格列净在欧盟获批用于治疗症状性慢性心力衰竭
据阿斯利康(NASDAQ:AZN)官微消息,安达唐(通用名:达格列净)已在欧盟获得批准,将治疗射血分数降低型心衰(HFrEF)的适应症拓展至覆盖整个左心室射血分数(LVEF)范围的患者,包括射血分数轻度降低型和保留型心衰(HFmrEF、HFpEF)。
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据阿斯利康(NASDAQ:AZN)官微消息,安达唐(通用名:达格列净)已在欧盟获得批准,将治疗射血分数降低型心衰(HFrEF)的适应症拓展至覆盖整个左心室射血分数(LVEF)范围的患者,包括射血分数轻度降低型和保留型心衰(HFmrEF、HFpEF)。
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据报道,阿斯利康达成协议将以高达18亿美元收购CinCor Pharma Inc.,这家美国公司开发治疗高血压和慢性肾病的药物。阿斯利康周一表示,投资者所持每股CinCor股份将获得26美元现金,以及每股10美元的不可交易权益,取决于公司药物的审批结果。现金对价是CinCor上周五收盘价的两倍多,最
阿斯利康将以至多18亿美元收购美国制药公司CinCor Read Post »
阿斯利康周一表示,作为晚期非小细胞肺癌患者的单一疗法,其药物Imfinzi与铂类化疗相比未能达到提高总体生存期的主要目标。阿斯利康在一份声明中表示,Imfinzi在一项名为“PEARL”的III期试验中,在肿瘤细胞表达高水平PD-L1的患者或早期死亡风险较低的亚组患者中失败。
阿斯利康药物Imfinzi作为单一疗法治疗肺癌失败 Read Post »
英国公司C4X Discovery表示,已经和阿斯利康(AstraZeneca)签署价值4.02亿美元的协议,计划使用其NRF2激活剂,研发一种用于治疗炎症和呼吸道疾病的口服药物。
英国公司C4X Discovery与阿斯利康签署4.02亿美元协议 Read Post »
阿斯利康在公布2022年三季度业绩的同时,也宣布鉴于美国的主要疫苗接种需求已经得到满足,因此不会在美国递交新冠疫苗Vaxzervria的上市申请。第三季度,Vaxzevria的销售额下降至1.73亿美元,而2021年第三季度的销售额高达10.5亿美元。不过,新冠中和抗体Evusheld本季度依然获得
阿斯利康(AZN.US)放弃在美国申报新冠疫苗,放弃多款药物开发 Read Post »
阿斯利康(AZN.US)周日表示,根据该公司对英国和欧盟1700多万人新冠疫苗数据审查的结果显示,无证据表明疫苗会导致血栓风险增加。此前,一些国家因血栓问题暂停了该公司疫苗的接种。 该公司仔细审查了欧盟和英国超过1700万人接种疫苗后的安全性数据,分析表明,在任何特定年龄组、性别、批次或任何特定国家
阿斯利康(AZN.US)回应安全性问题:无证据表明新冠疫苗会增加血栓风险 Read Post »
中国国家药品监督管理局药品审评中心(CDE)最新公示,阿斯利康(AZN.US)1类新药AZD9833获得三项临床试验默示许可,拟开发治疗乳腺癌。 截图来源:CDE官网 公开资料显示,AZD9833是一款在研口服雌激素受体降解剂(SERD),在中国境外已进入3期临床开发阶段。 阿斯利康开发的AZD98
阿斯利康(AZN.US)1类新药在华获批临床,拟开发治疗乳腺癌 Read Post »
英国金融时报报道称,阿斯利康疫苗对南非变种新冠病毒B.1.351疗效有限,阿斯利康对此回应称,这是一项小规模的一/二期试验,早期数据显示,疫苗对该变种病毒轻症患者的疗效有限,考虑到实验对象主要是年轻的健康成年人,还不能确定疫苗对重症患者和住院治疗患者的效果。阿斯利康称,相信我们的疫苗可以对重症患者有
阿斯利康疫苗对南非变种新冠病毒疗效有限?阿斯利康回应 Read Post »