罗氏

罗氏：美国食品药品监督管理局（FDA）批准使用Lunsumio治疗滤泡性淋巴瘤。未来几周将在美国推出Lunsumio。  

罗氏(RHHBF.US)的Actemra(tocilizumab)成为美国FDA批准的首个用于COVID-19的单克隆抗体。自2021年6月以来，该药物已通过紧急使用授权(EUA)用于住院的COVID患者。批准对象是18岁以上住院的新冠肺炎患者。EUA允许两岁以下的儿童使用Actremra。

罗氏宣布其Elecsys β-Amyloid (1-42)和Elecsys Phospho-Tau (181P) CSF检测试剂盒已获得美国食品和药物管理局(FDA) 510(k)批准。这是2款体外诊断免疫检测试剂盒，用于正在被评估阿尔茨海默氏症(AD)或其他原因痴呆且存在认知损害的55岁及以上的成