百济神州

摩根大通发表研究报告指，百济神州今年第二季度业绩表现强劲，收入按年增长74%，超出该行及市场预期，主要来自于核心产品Brukinsa及tislelizumab销售向好。该行将近期及远期收入预测上调，但由于销售及行政支出增加，摩通亦将今年度EBITDA及每股盈利预测相应轻微下调，今年经调整每股亏损预测 […]

瑞信发表评级报告，百济神州(06160.HK)第二季度收入同比增长74%，胜于预期，主要是BTK销量较预期好，第二季度亏损收窄，因销量组合持续变化，以及经营杠杆增加。对于下半年催化剂，该行认为市场继续关注替雷利珠单抗（tislelizumab）是否获美国食品药品监督管理局（FDA）批准，料这将于下半

野村证券发表报告，将百济神州(06160.HK)目标价由186.87港元降至152.86港元。同时将2023和2024财年营收预测分别下调4%和1%，以反映合营收入可能下降，净亏损预测分别上调35%和27%，以反映下调营收预测以及研发和营业费用增加的预测。不过，野村维持对百济神州“买入” 评级，因为

瑞信发表报告指，在投资者电话会议上，百济神州管理层对销售增长充满信心。该行维持跑赢大市评级，目标价由186港元降至183.6港元。该行指，考虑到去年第四季财务数据后更新了销售预期，并假设诺华不会在今年行使其TIGIT选择权后，将2023财年销售总额修订为上升0.3%，2024财年为下跌13.6%。由

里昂证券发表报告指，百济神州去年产品收入按年增长97.9%，净亏损按年有所扩大，大致符合该行预期，惟净亏损高于市场预计。业绩值得注意的驱动因素包括BTK抑制剂销售按年增长159%，由美国销售按年增长236.8%带动。里昂认为，泽布替尼作为同类最佳的潜在资产有足够的增长空间。美股目标价由339.9美元

中金发布研究报告称，维持百济神州“跑赢行业”评级，基于DCF模型，各项业务如预期推进，目标价198港元，较当前股价有51%上行空间。公司公布2022年业绩：收入14.2亿美元，同比增长20%，其中产品收入12.5亿美元，同比增长98%，业绩符合该行预期。

百济神州港交所公告称，于2022年12月13日公布了其ALPINE试验的最终PFS分析结果：在这项针对复发╱难治性(R/R)慢性淋巴细胞白血病(CLL)╱小淋巴细胞淋巴瘤(SLL)患者的全球3期试验中，百悦泽对比亿珂取得了优效性结果，表现出更具优势的心脏功能相关的安全性特征。

百济神州近日接受机构调研时表示，公司目前有超过50个临床前项目，其中一半有潜力成为同类最佳或同类首创。公司预计2022-2023年将10款临床前项目推进临床阶段，2024年后每年推进10款临床前项目进入临床阶段。此外，公司对医保谈判的态度是积极的。医保局在强调患者用药的可及性与可负担性的同时也强调中

百济神州11月22日晚间公告，公司将在美国新奥尔良举行的第64届美国血液学会（ASH）年会上，就ALPINE试验的无进展生存期（PFS）终期分析结果进行最新突破摘要的口头报告。ALPINE是一项全球3期临床试验，旨在评估百悦泽（泽布替尼）对比亿珂（伊布替尼）用于治疗复发/难治性（R/R）慢性淋巴细胞

百济神州公告，欧盟委员会（EC）已授予百悦泽（泽布替尼胶囊）上市许可，批准其用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。此项批准适用于欧盟全部27个成员国以及冰岛和挪威。

根据A股公告，百济神州第三季度实现营业总收入26.59亿元，同比增长99.1%，其中产品收入为23.93亿元，同比增长92.2%；前三季度，公司实现营业总收入68.69亿元，同比增长10.3%，其中产品收入60.69亿元，同比增长114.6%，超过2021年全年产品总收入40.9亿元。 原文：內幕消

野村证券发表报告，指百济神州第三季销售按年增88%，按季增8%至3.88亿美元，强劲的增长受惠于BTK抑制剂Zanubrutinib和PD-1抑制剂tislelizumab，分别于第三季贡献1.55亿美元及1.28亿美元销售额，按年增136%和67%。该行预料，BTK抑制剂Zanubrutinib的