歌礼制药

富瑞发布研究报告称，予歌礼制药-B「买入」评级，认为其销售额将持续增长，市场份额不断扩大，同时也拥有待批准及商业化的关键资产，目标价由4.4港元升至5港元。

歌礼制药公告称，新冠口服3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获得中国国家药监局受理。 本公司董事会（「董事会」）宣佈其COVID-19（「新冠」）口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局（「国家药监局」）受理。 在新冠病毒感染的抗

歌礼制药公告，全资附属公司歌礼药业（浙江）有限公司已与辉瑞中国就利托那韦100毫克薄膜衣片签订授权与供应协议。根据协议，歌礼将非排他性地授权辉瑞中国在中国大陆使用歌礼的利托那韦片部分注册资料用于新冠药物PAXLOVID，并为辉瑞中国在中国大陆生产和供应利托那韦片，以惠及中国大陆的患者。协议自签署之日

歌礼制药公告，ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获得美国FDA批准；临床前研究显示，双前药ASC10的活性代谢物ASC10-A对猴痘病毒和新型冠状病毒具有强效抗病毒活性。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准ASC10猴痘 適應症新藥臨床試驗(IND)申請。基於已有數據，美國FDA已批准ASC1

歌礼制药港交所公告称，在新药临床试验申请前沟通会议后，歌礼已向美国食品药品监督管理局(FDA)递交新冠口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11的新药临床试验(IND)申请。