百济神州

百济神州公告，欧洲药品管理局（EMA）人用药品委员会（CHMP）近日发布其推荐百济神州有限公司产品百悦泽（泽布替尼胶囊）获得上市许可的积极意见，建议批准百悦泽用于治疗慢性淋巴细胞白血病（CLL）成人患者。

百济神州在港交所公告称，将在第63届美国血液学会(ASH)年会及其展会上公布血液肿瘤研究项目的临床结果和真实世界数据，其中包括两份关于临床3期SEQUOIA试验的口头报告，该试验对比了百悦泽®（泽布替尼）与苯达莫司汀联合利妥昔单抗(B+R)，用于治疗初治(TN)慢性淋巴细胞白血病(CLL)或小淋巴细

2021.10.8 百济神州在港交所公告称，公司于今日宣布旗下产品百悦泽®（泽布替尼）在澳大利亚获批用于治疗既往接受过至少一种疗法的华氏巨球蛋白血症（WM）成人患者，或作为一线疗法以用于治疗不适合化学免疫治疗的患者。在百悦泽®获得澳大利亚药品管理局（TGA）批准之后，通过百济神州赞助的患者援助计划，