Barclays维持百时美施贵宝评级为持股观望，最新目标价为66.00美元

百时美施贵宝股票交易策略：2021.10.31 从技术图形上看，股价处于下跌趋势中，暂无趋势性行情，近期预计波动区间为55-60美元之间。从基本面来看，股价虽然较贵，但是研发创新不断，未来增长可期，具备长期持有价值。

历史预测记录：

2021.10.28 Barclays维持百时美施贵宝评级为持股观望，最新目标价为66.00美元。

百时美施贵宝于10月27日发布2021年第三季度报告，公司截至2021年9月30日，营业收入116亿美元，同比去年增加10%，净利润15.46亿美元，同比去年增加-17.4%，稀释后基本每股收益 0.69美元。

Giovanni Caforio，医学博士。Bristol Myers Squibb的董事会主席兼首席执行官。“我们的团队推进了产品组合，并实现了重要的监管和临床里程碑，包括Relatlimab和Nivolumab的固定剂量组合。“我们丰富多样的产品线、商业执行和财务灵活性提供了一个强大的基础，使公司能够带来惠及严重需求未得到满足的患者的新药，推动在线产品性能并实现持续增长。”

本季度的研究与开发支出增加了30%，达到33亿美元，这主要是由于过程中的研究与开发减损支出。

该季度的实际税率为28.0%，而去年第三季度为16.8%。较高的税率主要是由于今年第三季度不可扣除的知识产权研发减损费用和去年第三季度不可征税的或有价值权公允价值调整。

第三种不同检查点抑制剂Relatlimab和Nivolumab固定剂量组合获得FDA优先审查，用于治疗不可切除或转移性黑色素瘤患者。

今年10月，该公司宣布，欧盟委员会已批准Opdivo ® 与基于氟哌啶和铂的联合化疗联合用于一线治疗HER2阴性的晚期或转移性胃，胃食管接头或食管腺癌的成年患者，其肿瘤表达PD-L1，并合并阳性评分为5。欧盟委员会的决定是基于3期Checkmate-649试验的结果。

今年9月，该公司宣布，美国食品和药物管理局已经接受了这两种药物的补充生物制剂许可申请。Opdivo ®与之相结合耶沃伊®（Ipilimumab）和Opdivo 联合氟吡啶和含铂的化疗作为不可切除的晚期、复发或转移性食管鳞癌的成年患者的一线治疗方法。该申请是基于3期Checkmate-648试验的结果。FDA指定处方药使用者付费法案的目标日期为2022年5月28日。

今年8月，该公司宣布Opdivo 已被FDA批准用于接受根治性切除后复发风险高的尿路上皮癌患者的辅助治疗，无论是否已进行新辅助化疗，Nodal 参与或PD-L1状态。批准是基于3期Checkmate-274试验。

今年8月，该公司宣布，EMA已经验证了两种型号的II型MAA。Opdivo 与之相结合耶沃伊和Opdivo 联合氟吡啶和含铂的化疗作为不可切除的晚期，复发或转移性ESCC的成年患者的一线治疗方法。该申请是基于3期Checkmate-648试验的结果。

今年7月，该公司宣布，欧盟委员会已批准Opdivo 用于成年食管癌或GEJ癌患者的辅助治疗，这些患者在先前的新辅助放化疗后有残留的病理疾病。欧盟委员会的决定是基于3期Checkmate-577试验的结果。

今年8月，该公司宣布，欧盟委员会已授予其有条件的市场营销授权阿贝克玛® （iDecabtagene Vicleucel；IDE-CEL），一种一流的B细胞成熟抗原导向嵌合抗原受体T细胞免疫疗法，用于治疗患有复发性和难治性多发性骨髓瘤的成年患者，这些患者已经接受了至少三种先前的疗法，包括免疫调节剂，一种蛋白酶体抑制剂和一种抗CD38抗体已在最后的治疗中证明了疾病的进展。的批准阿贝克玛是基于关键的2期Karmma试验。

Bristol Myers Squibb（纽约证券交易所代码:BMY）于10月27日发布2021年前三季度报告，公司截至2021年9月30日，营业收入344亿美元，同比去年增加9.3%，净利润46.22亿美元，同比去年增加356%，稀释后基本每股收益 2.05美元。

股票代码：BMY

公司名称：百时美施贵宝公司

英文名称：Bristol-Myers Squibb Company

公司网址： www.bms.com

员工人数：30250

联系电话：1-212-5464000

公司总裁：Giovanni Caforio

办公地址：430 E. 29th Street 14FL New York N.Y. 10016