复宏汉霖：斯鲁利单抗注射液通过GMP符合性现场检查

复宏汉霖在港交所公告，近日，本公司全资子公司上海复宏汉霖生物制药有限公司收到上海市药品监督管理局颁发的《药品生产现场检查结果告知书》，本公司位于上海市徐汇区的生物药生产基地（「徐汇基地」）顺利通过上海市药品监督管理局针对斯鲁利单抗注射液（重组抗PD-1人源化单克隆抗体注射液）（「斯鲁利单抗注射液」）的原液(DS)生产南线及制剂(DP)生产二线、制剂(DP)生产一线包装区域的GMP符合性现场检查。