赛诺菲(SNY.US)Q4同比扭亏为盈,新冠疫苗临床试验即将开始

2月5日美股盘后,赛诺菲(SNY.US)公布截至2020年12月31日2020年第四季度财报及全年业绩。数据显示,Q4总营收93.82亿欧元,2019年同期96.08亿欧元;净利润10.9亿欧元,2019年同期净亏损300万欧元。

财报显示,该公司Q4总营收93.82亿欧元,同比下降2.4%。其中,专业护理销售额为27.99亿欧元,同比下降5.98%;普通药品销售额为34.94亿欧元,同比下降3.06%;疫苗销售额为20.60亿欧元,同比下降0.082%;消费者保健(CHC)业务销售额为10.29亿欧元,同比下降1.15%。

按地区划分,来自美国的销售额为36.11亿欧元,占总销售额的38.5%;来自欧洲的销售额为25.34亿欧元,占总销售额的27.0%;来自其他地区的销售额为32.37亿欧元,占总销售额的34.5%。

Q4净利润10.9亿欧元,2019年同期净亏损300万欧元;归属于股东的净利润为10.81亿欧元,2019年同期归属于股东的净亏损为1000万欧元;IFRS每股收益为0.86欧元,2019年同期IFRS每股净亏损为0.01欧元。

2020年全年总营收360.41亿欧元,2019年为361.26亿欧元,同比下降0.24%;2020年净利润123.50亿欧元,较上年上涨335.32%;每股收益为9.82欧元,较上年上涨338.39%。

赛诺菲预计,在没有发生不可预见的重大不利事件的情况下,以固定汇率(CER)计算,2021年企业每股收益将维持高单位数增长。按照2021年1月的平均汇率计算,货币对2021年企业每股收益的影响估计在-4.5%至-5.5%之间。

赛诺菲首席执行官Paul Hudson表示:“ 我们将继续并行开发两种新冠候选疫苗,临床试验将在未来几周开始。与此同时,我们希望为帮助拯救生命做出更直接的贡献,这就是为什么我们决定帮助生产辉瑞(PFE.US) / BioNTech(BNTX.US)疫苗。” 对于赛诺菲和辉瑞间的合作,BBAE必贝证券表示,赛诺菲将充分利用由于公司疫苗计划推迟而空出的产能,预计此举可弥补部分损失。

财报显示,赛诺菲和葛兰素史克(GSK.US)公布了一项1/2期临床试验的中期结果,该试验旨在评估新冠候选疫苗的安全性、反应原性(耐受性)和免疫原性(免疫应答性)。这些结果表明该疫苗对老年人的免疫应答性不足,因此需要提高抗原浓度,以便对所有年龄组提供高水平的免疫应答。在美国生物医学高级研究和开发局(BARDA)的支持下,两家公司计划进行一项改进了抗原配方的2b期研究,并预计于本月开始研究。

此外,赛诺菲还与再生元制药公司(REGN.US)合作生产Dupixent疫苗,以用于治疗成人中重度特应性皮炎。值得一提的是,第四季度Dupixent的营收在疫情环境下仍增长了54.2%,达到9.82亿欧元。

从股价来看,近期赛诺菲表现疲软。从估值方面看,BBAE必贝证券表示,赛诺菲近一年股价下降了大约1.5%,目前市盈率约为9,处于行业较低水平。

那投资者可以入手这只股票了吗?有分析称,赛诺菲的新冠疫苗可能要到下半年才能获得监管部门批准,因此,从疫苗收入角度考虑的话,辉瑞等疫苗股更具投资价值,而等赛诺菲研发的疫苗有进一步积极进展消息后,再投资该公司也不迟。

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