恒瑞医药股票交易策略：2021.10.4从技术图形来看，股价处于反弹阶段，最近两个交易日成交量和股价明显走弱承压，股价存在进一步走弱的迹象，建议多单离场观望，近期维持45-50元之间波动的预期。参考最新的股东人数，散户化趋势严重。从基本面来看，有仿制药集采机制下，公司营业收入有进一步下滑的风险，目前公司营业收入与股价之间存大较大溢价，注意投资风险。
历史预测记录：
2021.8.20 从技术图形来看，股价今日盘中跌停，开启新一轮下跌空间，短线不建议抄底了，耐心等待均线恢复以后再交易。参考最新的股东人数，散户化趋势严重。从基本面来看，有仿制药集采机制下，公司营业收入有进一步下滑的风险，目前公司营业收入与股价之间存大较大溢价，注意投资风险。
恒瑞医药8月19日发布公告称：2021年上半年实现营业收入132.97亿元，同比去年增加17.58%。净利润26.67亿元,同比去年增加0.21%。扣除非经常性损益的净利润26.47亿元,同比去年增加3.31%。EPS 0.42元。加权平均净资产收益率8.34%。报告期计提股权激励费用36,511.38万元，剔除股权激励费用影响，报告期归属于上市公司股东的净利润较上年同期增长10.51%，归属于上市公司股东的扣除非经常性损益的净利润较上年同期增长13.96%。经营活动产生的现金流量净额同比减少55.63%，主要原因为支付的研发、人工成本、材料款项增加以及客户采用承兑票据结算增多导致现金流入放缓。
报告期内，创新药实现销售收入52.07亿元，同比增长43.80%，占整体销售收入的比重为39.15%。
公司传统仿制药销售下滑。2020年11月开始执行的第三批集采涉及的6个药品，报告期内销售收入环比下滑57%。另一方面，主要产品卡瑞利珠单抗自2021年3月1日起开始执行医保谈判价格，降幅达85%，加上产品进院难、各地医保执行时间不一等诸多问题，造成卡瑞利珠单抗销售收入环比负增长。
研发团队从临床研究、运营、注册、药物警戒等多个维度主导和支持国内外240多个临床项目，其中包括国际多中心临床23个，顺利推进卡瑞利珠单抗联用阿帕替尼肝癌一线和SHR3680转移性激素敏感性前列腺癌国际多中心注册Ⅲ期临床。
公司建立了国家级企业技术中心和博士后科研工作站、国家分子靶向药物工程研究中心、“国家重大新药创制”专项孵化器基地，持续加大研发投入，在保障新药发现和临床开发项目的同时，产生了一批具有自主知识产权的新技术平台，如蛋白水解靶向嵌合物（PROTAC）、分子胶、抗体药物偶联物（ADC）、双/多特异性抗体、基因治疗、mRNA、生物信息学、转化医学等。其中，已有2个新型、具有差异化的ADC分子成功获批临床，3个ADC分子申报临床；基因治疗有2个分子完成PCC进入临床前开发阶段；国内首个CTGF抗体获批临床；PDL1/TGFβ双特异性抗体药物SHR-1701快速开展临床三期研究，新一代PDL1/SIRPr融合蛋白即将提交临床研究申请，还有10多个First-in-class/Best-in-class双/多特异性抗体在研。
截至目前，公司先后申请了1199项发明专利，其中444项国际专利。艾瑞昔布片、甲磺酸阿帕替尼片、硫培非格司亭注射液、马来酸吡咯替尼片、注射用卡瑞利珠单抗、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑、氟唑帕利胶囊和海曲泊帕乙醇胺片等8款创新药已获批上市，在创新药研发上，已基本形成了上市一批、临床一批、开发一批的良性循环，构筑起强大的自主研发能力。
报告期内累计研发投入25.81亿元，比上年同期增长38.48%，研发投入占销售收入的比重达到19.41%，有力地支持了公司的项目研发和创新发展。二是项目注册申报工作有序推进。报告期内，取得创新药制剂生产批件5个、仿制药制剂生产批件9个，取得药品临床批件41个。取得10个品种的一致性评价批件，完成2种产品的一致性评价申报工作。三是专利申请和维持工作顺利开展。报告期内，提交国内新申请专利131件、国际PCT新申请39件，获得国内授权64件、国外授权59件。
报告期内，公司共开展23项国际临床试验，其中国际多中心Ⅲ期项目7项，涉及肿瘤项目9项，非肿瘤项目14项，并有10余项研究处于准备阶段，共启动86家海外中心。报告期内获批FDA临床批件3项，包括氟唑帕利胶囊联合醋酸阿比特龙片和泼尼松片（AA-P）对比安慰剂联合AA-P一线治疗转移性去势抵抗性前列腺癌的国际多中心Ⅲ期研究，卡瑞利珠单抗联合法米替尼治疗晚期实体瘤的多队列、开放Ⅱ期研究，以及评估HR17031注射液的药效学、药代动力学、安全性和耐受性的I期研究。公司首个国际多中心Ⅲ期临床研究——卡瑞利珠单抗联合阿帕替尼治疗晚期肝癌国际多中心Ⅲ期研究已完成海外入组，并启动了美国FDA BLA/NDA递交前的准备工作。基于此研究，卡瑞利珠单抗治疗晚期肝细胞癌适应症获得FDA孤儿药资格，有望在后续研发及商业化开展等方面享受一定的政策支持。与此同时，多个项目在欧洲、澳洲、韩国等国家和地区获批临床试验资格，开展临床试验工作。SHR-A1811、INS068、HRS4800、SHR-1819、SHR-1707、HR17031等多个产品顺利实现全球同步开发。
股票代码 600276.SS
公司名称：江苏恒瑞医药股份有限公司
英文名称：Jiangsu Hengrui Pharmaceuticals Co.,Ltd
公司网址 http://www.hrs.com.cn
员工人数：28903
电 话：86-0518-81220983;86-021-61053323
董事长：孙飘扬
主营业务：药品研发、生产和销售。
产品名称：艾瑞昔布片 、甲磺酸阿帕替尼片 、硫培非格司亭注射液 、马来酸吡咯替尼片 、注射用卡瑞利珠单抗 、注射用甲苯磺酸瑞马唑仑 、氟唑帕利胶囊 、海曲泊帕乙醇胺片 、碘克沙醇注射液 、酒石酸布托啡诺注射液 、托伐普坦片 、多西他赛注射液 、厄贝沙坦片 、注射用顺苯磺酸阿曲库铵
成立日期：1997-04-28
上市日期：2000-10-18
办公地址：江苏省连云港市连云区经济技术开发区昆仑山路7号
最近5年利润表
江苏恒瑞医药股份有限公司主营业务涉及药品研发、生产和销售，主要产品涵盖抗肿瘤药、手术麻醉类用药、造影剂、特殊输液、心血管药等众多领域。根据营业执照，公司主营业务是片剂（含抗肿瘤药）、口服溶液剂、混悬剂、无菌原料药（抗肿瘤药）、原料药（含抗肿瘤药）、精神药品、软胶囊剂（含抗肿瘤药）、冻干粉针剂（含抗肿瘤药）、粉针剂（抗肿瘤药、头孢菌素类）、吸入粉雾剂、口服混悬剂、口服乳剂、大容量注射剂（含多层共挤输液袋、含抗肿瘤药）、小容量注射剂（含抗肿瘤药、含非最终灭菌），生物工程制品（聚乙二醇重组人粒细胞刺激因子注射液）、硬胶囊剂（含抗肿瘤药）、颗粒剂（抗肿瘤药）、粉雾剂、膜剂、凝胶剂、乳膏剂的制造；中药前处理及提取；医疗器械的研发、制造与销售；一般化工产品的销售；自营和代理各类商品及技术的进出口业务，但国家限定公司经营或禁止进出口的商品和技术除外。
恒瑞医药是国内知名的抗肿瘤药、手术用药的研究和生产基地之一。公司产品涵盖了抗肿瘤药、手术麻醉类用药、造影剂、特殊输液、心血管药等众多领域，已形成比较完善的产品布局。报告期内，公司作为国内医药创新和高质量发展的代表企业，在美国制药经理人杂志（PharmExec）公布的2021年全球制药企业TOP50榜单中，连续第3年上榜，从2019年的第47位升至第38位，排名逐年攀升；在全国医药工业信息年会发布的“2020年度中国医药工业百强榜”中，公司获得2020年度中国医药工业百强企业第四名，同时在2021年“中国医药研发产品线最佳工业企业”榜单中，公司稳居榜首。近年来，在创新、国际化发展战略驱动之下，公司创新研发结出硕果，创新药不断上市，屡次让中国医药原研之光闪耀在国际舞台，高质量发展不断赢得关注和认可。