康方生物在港交所公告称，中国国家药品监督管理局（「NMPA」）已经正式受理全球首创的凯得宁（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104）用于治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请，并获得优先审评。凯得宁由本公司自主研发并产业化，是全球首个提交新药上市申请的基于PD-1的双特异性抗体药物。凯得宁是本公司第二款提交新药上市申请的自主研发的创新抗体药物，亦是本公司在中国和美国提交的第五个新药上市申请。
康方生物在港交所公告称，中国国家药品监督管理局（「NMPA」）已经正式受理全球首创的凯得宁（PD-1/CTLA-4双特异性抗体，研发代号：AK104）用于治疗复发或转移性宫颈癌的新药上市申请，并获得优先审评。凯得宁由本公司自主研发并产业化，是全球首个提交新药上市申请的基于PD-1的双特异性抗体药物。凯得宁是本公司第二款提交新药上市申请的自主研发的创新抗体药物，亦是本公司在中国和美国提交的第五个新药上市申请。