江苏恒瑞医药股份有限公司（以下简称“公司”）子公司苏州盛迪亚生物医药有限公司、上海恒瑞医药有限公司近日收到国家药品监督管理局（以下简称“国
家药监局”）核准签发关于 SHR-1901 注射液的《药物临床试验批准通知书》，将于近期开展临床试验。现将相关情况公告如下：
一、药品基本情况
药品名称：SHR-1901 注射液
剂型：注射剂
申请事项：临床试验
受理号：CXSL2101135
审批结论：根据《中华人民共和国药品管理法》及有关规定，经审查，2021年 6 月 11 日受理的 SHR-1901 注射液符合药品注册的有关要求，同意按照提交的方案开展临床试验。