强生(NYSE:JNJ)旗下的 Janssen部门宣布，美国FDA批准其口服抗癌药物Akeega作为某些转移性去势抵抗性前列腺癌(mCRPC)的成人联合治疗药物。Akeega将PARP抑制剂 niraparib与强生旗下的畅销前列腺癌药物Zytiga进行结合治疗，未来将在美国市场上市，用于经FDA批准的经测试证实患有BRCA突变的成年mCRPC患者。
FDA批准Akeega是基于强生旗下的 Janssen的3期Magnitude 研究，该研究表明，与安慰剂对照组相比，Akeega和泼尼松在BRCA阳性患者的放射学无进展生存率中具有统计学意义的47%比例风险降低。
Zytiga为强生带来了18亿美元的全球范围销售额，在2022年同比下降23%。