美国食品药品管理局（FDA）当地时间2月1日宣布批准葛兰素史克（GSK）开发的Jesduvroq片（daprodustat）上市，用于治疗已接受至少4个月透析的慢性肾性贫血成人患者。FDA称这是该机构批准的首款针对这一患者群体的口服疗法。Jesduvroq也是首个获美国FDA批准的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）。不过，Jesduvroq尚未被批准用于治疗未接受透析治疗的患者，因为在后者群体的安全性尚未确定。这是葛兰素史克自去年剥离消费者健康业务以来首个获批的药物。
美国食品药品管理局（FDA）当地时间2月1日宣布批准葛兰素史克（GSK）开发的Jesduvroq片（daprodustat）上市，用于治疗已接受至少4个月透析的慢性肾性贫血成人患者。FDA称这是该机构批准的首款针对这一患者群体的口服疗法。Jesduvroq也是首个获美国FDA批准的缺氧诱导因子脯氨酰羟化酶抑制剂（HIF-PHI）。不过，Jesduvroq尚未被批准用于治疗未接受透析治疗的患者，因为在后者群体的安全性尚未确定。这是葛兰素史克自去年剥离消费者健康业务以来首个获批的药物。