歌礼制药公告称，新冠口服3CLpro抑制剂ASC11新药临床试验申请获得中国国家药监局受理。
本公司董事会（「董事会」）宣佈其COVID-19（「新冠」）口服候选药物蛋白酶(3CLpro)抑制剂ASC11新药临床试验(IND)申请已获中国国家药品监督管理局（「国家药监局」）受理。
在新冠病毒感染的抗病毒细胞实验中，ASC11 显示出远高于奈玛特韦、S-217622、PBI-0451和EDP-235等其他3CLpro抑制剂的抗新冠病毒活性。ASC11对多种广泛传播的奥密克戎变异株如BA.1和BA.5均保持强效抗病毒活性。在新冠病毒感染动物模型中，ASC11同样表现出强效抗病毒活性。
ASC11是利用包括分子模拟对接在内的多种专有技术自主研发的口服小分子候选药物。歌礼已在全球范围内递交多项ASC11和相关化合物及其治疗病毒性疾病用途的专利申请。
香港联合交易所有限公司证券上市规则第18A.05条规定的警示声明：我们无法保证我们将能够最终令ASC11成功商业化。