阿斯利康(AZN.US)周日表示，根据该公司对英国和欧盟1700多万人新冠疫苗数据审查的结果显示，无证据表明疫苗会导致血栓风险增加。此前，一些国家因血栓问题暂停了该公司疫苗的接种。
该公司仔细审查了欧盟和英国超过1700万人接种疫苗后的安全性数据，分析表明，在任何特定年龄组、性别、批次或任何特定国家之下，均未发现疫苗会导致肺栓塞的风险增加，及深静脉血栓的形成或血小板减少症的证据。
欧洲药品管理局(European Medicines Agency)表示，没有迹象表明血栓等安全事件是由接种疫苗引起的。上周五，世界卫生组织(WTO)也表达了同样的观点。
阿斯利康表示，迄今为止已报告了15起深静脉血栓形成事件和22起肺栓塞事件，这与其他已获批准的疫苗类似。该公司表示，公司已和欧洲药品管理局进行了额外的检测，结果显示疫苗不存在安全性问题。阿斯利康表示，每月的安全报告将于下周在EMA网站上公布。
此前，爱尔兰、丹麦、挪威、冰岛和荷兰已因血栓问题暂停使用该疫苗，而奥地利上周在调查一起凝血疾病死亡病例期间停止使用一批阿斯利康疫苗。
据悉，阿斯利康公司与牛津大学合作开发的疫苗，已在欧盟和许多国家被批准使用，但尚未得到美国监管机构的批准。该公司正准备申请美国紧急使用许可，预计其美国III期试验的数据将在未来几周内公布。