美东时间3月1日，诺瓦瓦克斯医药(NVAX.US)首席执行官斯Stanley Erck表示，预计公司旗下新冠疫苗NVX-CoV2373有可能在5月获得美国食品和药物管理局(FDA)的紧急使用授权(EUA)，这主要取决于公司在英国的3期临床试验，预计试验将在几周内完成。
该名CEO补充道，如果其新冠疫苗获批，公司可向美国供应数千万、甚至上亿剂量的疫苗。
但随后Erck也指出，公司与监管机构的讨论仍需要一段时间。并且FDA还可能要求公司提供在美国同时进行的疫苗试验数据；这项研究可能仍需两个月时间才能在完成。
据悉，根据在英国研究的初步数据显示，该公司的新冠疫苗NVX-CoV2373在预防新冠病毒的原始毒株有效性达到了96%，同时，对预防在英国发现的变异毒株的有效性也达到了86%。