医疗保健

11月12日，记者从基石药业获悉，基石药业择捷美（舒格利单抗注射液）联合化疗一线治疗无法手术切除的PD-L1表达≥5%的局部晚期或转移性胃/胃食管结合部腺癌的GEMSTONE-303研究达到主要终点之一：无进展生存期（PFS）。

百济神州公告，欧盟委员会（EC）已授予百悦泽（泽布替尼胶囊）上市许可，批准其用于治疗既往接受过至少一种抗CD20疗法的复发/难治性（R/R）边缘区淋巴瘤（MZL）成人患者。此项批准适用于欧盟全部27个成员国以及冰岛和挪威。

根据A股公告，百济神州第三季度实现营业总收入26.59亿元，同比增长99.1%，其中产品收入为23.93亿元，同比增长92.2%；前三季度，公司实现营业总收入68.69亿元，同比增长10.3%，其中产品收入60.69亿元，同比增长114.6%，超过2021年全年产品总收入40.9亿元。 原文：內幕消

瑞银发表报告表示，康希诺生物旗下吸入式的克威莎(Convidecia Air)新冠疫苗推出速度比预期快，重申对其买入评级，指公司自推出吸入式新冠疫苗以来，截至11月9日，已进入至少6至7个省份，而相关洽商正在进行中。而康希诺生物亦正在马来西亚进行试验，以评估吸入式的克威莎作为针对各种变体与辉瑞、Bi

野村证券发表报告，指百济神州第三季销售按年增88%，按季增8%至3.88亿美元，强劲的增长受惠于BTK抑制剂Zanubrutinib和PD-1抑制剂tislelizumab，分别于第三季贡献1.55亿美元及1.28亿美元销售额，按年增136%和67%。该行预料，BTK抑制剂Zanubrutinib的

康希诺公告，公司研发的吸入用重组新型冠状病毒疫苗（5型腺病毒载体）获得摩洛哥紧急使用许可。

亚盛医药港交所公告称，EED抑制剂APG-5918获中国I期临床试验许可，将推进晚期实体瘤或血液恶性肿瘤的临床开发。 亞盛醫藥集團（「本公司」或「亞盛醫藥」）欣然宣佈，公司在研原創1類新藥胚胎外 胚層發育蛋白(EED)抑制劑APG-5918獲得國家藥品監督管理局(NMPA)藥品審評 中心(CDE)臨

据港交所公告，上海英诺伟医疗器械股份有限公司递表申请港交所主板IPO，高盛及中金公司为联席保荐人。此前，英诺伟曾在2022年4月29日递表。