赛诺菲(SNY.O):欧洲委员会批准Enjaymo用于部分溶血性贫血患者
赛诺菲(SNY.O):欧洲委员会批准Enjaymo用于部分溶血性贫血患者。
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医疗保健(Medical & Health)——经营型医疗保健服务、医疗产品、药品和生物技术;标准普尔行业分类标准
赛诺菲(SNY.O):欧洲委员会批准Enjaymo用于部分溶血性贫血患者。
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艾伯维(ABBV.N):加拿大卫生部批准用于治疗偏头痛发作的药物Ubrevy。 艾伯维是一家全球性的、以研究为基础的多元化生物制药公司,凭借全面的产品组合获得成功,在免疫学、肿瘤学、美学、神经科学和眼部护理领域拥有领导地位。艾伯维利用其专业知识、敬业的人才和独特的创新方法来开发和销售先进的疗法,以解
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知情人士表示,诺华公司正在考虑出售非核心资产,以筹集资金投资尖端药物的研发。消息称,诺华正在考虑于2023年出售眼科和呼吸科方面的业务,眼科业务估值约50亿美元。
诺华正在考虑于2023年出售眼科和呼吸科的业务 Read Post »
歌礼制药公告,全资附属公司歌礼药业(浙江)有限公司已与辉瑞中国就利托那韦100毫克薄膜衣片签订授权与供应协议。根据协议,歌礼将非排他性地授权辉瑞中国在中国大陆使用歌礼的利托那韦片部分注册资料用于新冠药物PAXLOVID,并为辉瑞中国在中国大陆生产和供应利托那韦片,以惠及中国大陆的患者。协议自签署之日
歌礼制药:和辉瑞就新冠药物PAXLOVID签订中国大陆利托那韦授权与供应协议 Read Post »
先声药业发布公告,集团与Idorsia Pharmaceuticals Ltd.于2022年11月15日就失眠症药物Daridorexant订立独家授权协议。根据该协议,集团将获授该产品在大中华地区的开发及商业化的独家权利。Idorsia将收取3000万美元的首付款,并在获国家药品监督管理局的监管批
先声药业与IDORSIA就失眠症药物DARIDOREXANT订立独家授权协议 Read Post »
歌礼制药公告,ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获得美国FDA批准;临床前研究显示,双前药ASC10的活性代谢物ASC10-A对猴痘病毒和新型冠状病毒具有强效抗病毒活性。 美國食品藥品監督管理局(FDA)已批准ASC10猴痘 適應症新藥臨床試驗(IND)申請。基於已有數據,美國FDA已批准ASC1
歌礼制药:ASC10猴痘适应症新药临床试验申请获得美国FDA批准 Read Post »
莫德纳商业疫苗高级副总裁伯格斯特德(Patrick Bergstedt)说,莫德纳将把mRNA技术解决方案扩展至香港及亚太地区。莫德纳将任命在药业界有超过25年经验吴楚珊出任莫德纳香港区总经理。莫德纳称,香港作为主要市场之一,在莫德纳的亚太区战略和商业愿景中占有重要地位。吴楚珊将带领莫德纳香港,集中
莫德纳(MRNA.US)香港设办公室 扩大生产mRNA药物 Read Post »
据康希诺生物官微,11月14日,杭州市预防接种门诊完成浙江首批吸入用新冠疫苗的接种。今天起,浙江全省十一个城市开始陆续部署可以“吸”的新冠疫苗,逐步为全省公众提供吸入用新冠疫苗加强免疫接种服务。
康希诺生物:吸入用新冠疫苗在浙江11个城市陆续开启接种 Read Post »
大和发表报告,该行认为石药集团现价相当于明年预测市盈率14.4倍,对比每股盈利按年增长达15.6%,有利好的风险回报,相信集团在中资药股中的估值最具吸引力。大和表示,由于旗舰药物“恩必普”和“克艾力”有降价风险,石药明年的盈利增长或低于同业,而风险偏向上行,催化剂包括mRNA新冠疫苗的进展等。
大和:首予石药集团买入评级 目标价12.8港元 Read Post »
复星国际发公告,2022年3月14日至2022年11月10日(含首尾两日),控股子公司复星实业(香港)有限公司通过二级市场竞价交易累计出售BioNTech SE(BNTX.O)109万股普通股,出售金额(扣除交易费用等后)共计1.79亿美元。
复星医药:出售BioNTech SE109万股普通股 Read Post »
Piper Sandler:将CVS健康(CVS.N)目标价从186美元上调至206美元。
Piper Sandler:将西维斯健康(NYSE:CVS)目标价从186美元上调至206美元 Read Post »
Guggenheim:将Biogen(NASDAQ:BIIB)目标价从265美元上调至270美元。 Biogen(NASDAQ:BIIB)作为神经科学领域的先驱,Biogen为患有严重神经系统疾病以及相关治疗邻接的人发现、开发和提供世界范围内的创新疗法。Biogen是世界上最早的全球性生物技术公司之
Guggenheim:将Biogen(NASDAQ:BIIB)目标价从265美元上调至270美元 Read Post »