医疗保健

基石药业在港交所公告，舒格利单抗联合化疗一线治疗转移性非小细胞肺癌（NSCLC）的上市许可申请（MAA）获英国药品和医疗保健用品管理局（MHRA）受理。舒格利单抗该项上市许可申请是基于GEMSTONE-302研究，旨在评估舒格利单抗联合化疗对比安慰剂联合化疗作为转移性非小细胞肺癌一线治疗的疗效，该研 […]

复星医药公告称，公司控股子公司复星实业（香港）有限公司（作为复星医药产业的分许可方）收到《药品/制品注册证明书》，基于本次合作引进的mRNA新冠疫苗BNT162b2（简称「复必泰BNT162b2」）、原始株／Omicron变异株BA.4-5二价疫苗（简称「复必泰二价疫苗」）均获正式注册为中国香港药品

野村证券发布研究报告称，重申药明生物“买入”评级，目标价97.78港元。公司宣布旗下两间子公司均获美国商务部从未经核实名单中移除，预将加快消除投资者疑虑。该行表示，注意到无锡工厂从被检查至到从名单上移除，花费了大约四个月时间，认为此次是缓和积极信号，也是股价正面催化剂。

药明生物在港交所公告，2022年12月16日，子公司之一上海药明生物技术有限公司在中国商务部协调下成功完成美国商务部现场最终用户访问后，已被美国商务部从未经核实名单中移除。因此，本集团两个子公司都已成功从未经核实名单中移除。本集团致力于以最严格的合规标准及适用的法律法规运营。本集团将继续赋能生物制药

诺瓦瓦克斯医药公司(NVAX.O) 将在拟议的承销公开发行中出售高达1.25亿美元的股票。

周三公布的两项研究数据显示，强生公司和默克公司研发的埃博拉疫苗产生了抗病毒抗体，对儿童和成人都是安全的。在西非进行的研究数据显示，两家公司研发的疫苗在第一次接种后14天就产生了抗体，并且在一年的时间内，在儿童和成人中都能检测到不同水平的抗体。

三叶草生物回应新冠病毒疫苗的生产情况称，其生产的重组新冠病毒蛋白亚单位疫苗（CHO细胞）的年峰值产能预计可达数亿剂。三叶草生物表示，将积极配合相关政府部门，为重点人群的第二剂次加强免疫接种提供支持。