医疗保健

中金发表报告，重新予复星医药跑赢行业评级，目标价30.5港元，对应2023年市盈率16倍。该行认为，复星医药未来内生业务的创新和国际化将是推进业绩和市值增长的主要动力。中金指，历经多轮集采，复星医药化药存量业务压力逐渐出清；生物类似药正处于销售放量期，集采影响将在1至2年后出现，结合医生使用习惯和产 […]

罗氏：美国食品药品监督管理局（FDA）批准使用Lunsumio治疗滤泡性淋巴瘤。未来几周将在美国推出Lunsumio。  

罗氏(RHHBF.US)的Actemra(tocilizumab)成为美国FDA批准的首个用于COVID-19的单克隆抗体。自2021年6月以来，该药物已通过紧急使用授权(EUA)用于住院的COVID患者。批准对象是18岁以上住院的新冠肺炎患者。EUA允许两岁以下的儿童使用Actremra。

富瑞发布研究报告称，予歌礼制药-B「买入」评级，认为其销售额将持续增长，市场份额不断扩大，同时也拥有待批准及商业化的关键资产，目标价由4.4港元升至5港元。

据中国生物微信公众号，国药集团中国生物所属中生复诺健生物科技（上海）有限公司研发的一类创新药——用于实体肿瘤治疗的溶瘤病毒药物VG161，于2020年9月通过国家药品监督管理局（NMPA）新药临床研究申请（IND），进入中国临床试验。近日，浙江大学医学院附属第一医院梁廷波教授团队开展的新型免疫增强型

三叶草生物完成配售1.28亿股，相当于公司经扩大后股本约9.91%，净筹约5亿元。高盛发表报告，上调三叶草生物今年及明年净利润预测各0.9%和0.6%，后年则下调0.7%，以反映净现金的变化。以经风险调整现金流折现率计，目标价由3.26港元上升至3.37港元，评级「中性」。