医疗保健

美国银行发表研究报告指，辉瑞(NYSE:PFE)今年业绩的指引表明，公司预计疫情相关收入将会下降逾60%，导致总收入从指引的中间位跌约30%。该行指，尽管对需求放缓并不意外，但下降幅度和利润率却影响了每股盈测指引。非COVID相关收入亦较弱，Ibrance和Eliquis特许经营权表现不佳被Prev […]

美国食品药品管理局（FDA）当地时间2月1日宣布批准葛兰素史克（GSK）开发的Jesduvroq片（daprodustat）上市，用于治疗已接受至少4个月透析的慢性肾性贫血成人患者。FDA称这是该机构批准的首款针对这一患者群体的口服疗法。Jesduvroq也是首个获美国FDA批准的缺氧诱导因子脯氨酰

据英国《金融时报》报道，辉瑞公司将在未来3~4个月内通过中国本地合作伙伴，在中国本土生产新冠口服药Paxlovid。辉瑞首席执行官艾伯乐（Albert Bourla）当地时间周一表示，中国市场对Paxlovid的需求猛增，导致供应紧张，正在与一家中国合约制药商合作，准备全力在当地投产。去年， A股原

彭博报道称，辉瑞公司首席执行官Albert Bourla当地时间1月9日在旧金山举行的摩根大通医疗保健会议上表示，正与中国的合作伙伴携手，预备从今年上半年开始在中国提供新冠口服药Paxlovid。Bourla说，该合作伙伴尚未开始生产，但很快就会启动，他未透露该公司名称。他还否认路透上周的报道，即有

辉瑞表示，其中国合作伙伴正在为paxlovid的销售做准备，预计paxlovid将于2023年初开始在中国销售。

辉瑞预计，2030年非新冠药物的潜在收入将达到840亿美元。

辉瑞制药：预计mRNA流感疫苗将于2024年（在美国）获批。

据报道，阿斯利康达成协议将以高达18亿美元收购CinCor Pharma Inc.，这家美国公司开发治疗高血压和慢性肾病的药物。阿斯利康周一表示，投资者所持每股CinCor股份将获得26美元现金，以及每股10美元的不可交易权益，取决于公司药物的审批结果。现金对价是CinCor上周五收盘价的两倍多，最